Froducido por Ellie (dsdfamilies.org) y John Achermann (UCL/GOSH, London) con muchas
aportaciones y consejos de padres, varios miembros de equipos multidisciplinares de atención sanitaria y grupos de familia: Siobhan, Charlie, Elizabeth, Laurie, Joanne, Lizzy, Arlene, Alexander, Jenn, and Angela (padres de niños con un DSD); Polly Carmichael, Julie Alderson, Caroline Sanders, Sarah Creighton, Martine Cools, Santiago Vallasciani, Nils Krone, Katy Auckland y Sten Drop (especialistas en DSD); Sue (‘Living with CAH’), John (Hypospadias Forum) y Margaret (AISSG UK).
Esta información ha sido producida para ayudaros durante los primeros días. Las circunstancias de cada familia y niño son únicas y vuestros médicos y profesionales de la sanidad pueden proporcionaros la información exacta para vuestra situación concreta.
Las versiones en castellano y catalán han sido traducidas y adaptadas por Laura Audí (especialista en DSD), GrApSIA y el Proyecto COST Action BM1303 DSDnet (www.dsdnet.eu) financiado por COST (European Cooperation in Science and Technology).
GrApSIA 